孫在仁
抗體制備行家
01
可轉化技術
蛋白與抗體
- 抗體制備
- 蛋白表達與純化
- 分子克隆
02
個人簡介
孫在仁博士：美國馬里蘭大學博士、教學助理,美國國立衛(wèi)生研究院博士后，曾在國際知名生物公司先后擔任研發(fā)部主管、高級主管、副總裁，主要從事于以基因研究為中心的生命科學及醫(yī)學研究領域的試劑的研發(fā)和生產?，F(xiàn)擔任美國vigene公司總裁，本公司技術總裁，統(tǒng)管國外、國內的研發(fā)生產工作。
主要從事以基因研究為中心的生命科學及醫(yī)學研究領域的生物試劑的生產和研發(fā)，包括分子生物學試劑、細胞生物學試劑，如基因克隆、蛋白表達和純化，以及單克隆抗體等。主要目標是建設世界上最全的人源全長cDNA克隆庫，作為研究工具提供給全世界的科學家。力求使用最全的人基因組序列及其衍生的以基因組研究為基礎的研究工具，通過系統(tǒng)的生物學研究，可以鑒定藥物相關的靶向。他所帶領的研發(fā)團隊的目標是通過提供大量全面的基因組研究工具和技術平臺，使得科學家們可以研究整個生物學通路，從而對疾病的機制有更深入的解，比如癌癥。
在過去十五年中，作為分管研發(fā)的副總裁，他所領導的研發(fā)團隊在人源基因克隆方面做出了巨大努力。收集了近兩萬個人源全長基因克隆，這些克隆代表一萬七千個基因座。而每一個克隆都經過嚴格質量檢驗，包括全長測序分析和蛋白印跡驗證。與其他公司的克隆相比，本公司所擁有的克隆包含更多的復雜的克隆和比較長的克隆，如克隆中有一百多個大于7kb的。這些克隆的構建為其它產品的開發(fā)，比方說蛋白，單克隆抗體以及生物標志物的發(fā)現(xiàn)，奠定了堅實的基礎。
孫在仁博士團隊所使用的基因組技術為生物制藥、生物技術和基礎研究工作者提供性能卓越的產品。其研發(fā)的旗艦產品為目前世界上最大的cDNA克隆庫、覆蓋30,000個人全長基因的TrueClone cDNA克隆和超過25,000個TrueORF cDNA克隆。利用TrueORF cDNA克隆，開發(fā)了大量的全長人重組蛋白產品（哺乳動物細胞表達），可以進行蛋白功能的研究。開發(fā)以全長人重組蛋白為抗原的鼠單克隆抗體，目標是研制出針對每一條人蛋白的蛋白檢測。團隊可以為客戶提供從密碼子優(yōu)化、基因合成、蛋白表達到檢測開發(fā)的完整分子生物學服務方案。另外，團隊提供獨特的基因表達產品，如TissueScan cancer qPCR array用于生物標記物的發(fā)現(xiàn)及鑒定。主要開發(fā)的產品如下：
PrecissionShuttle ORF 克隆系統(tǒng)包括60多個目的載體，如綠色熒光、紅色熒光標簽等.
25,000：人源 TrueORF 帶標簽的人源ORF克隆，構建于穿梭載體的質粒
30,000：人源 TrueClones 來自文庫的真實的全長人源cDNA克隆
6,000：小鼠 TrueClones 來自文庫的真實的全長小鼠cDNA克隆
27,000：小鼠 TrueORF 帶標簽的小鼠ORF克隆，構建于穿梭載體的質粒
MicroRNA 質粒：人源和小鼠的覆蓋全基因組的miRNA
shRNA 表達質粒：Hush-29 shRNA 基因沉默表達質粒，人源或小鼠
3`-UTR報告克隆：人源3`-UTR 克隆
難克隆基因庫：獨有的人源基因庫，收集超過3000條長的、低豐度的、GC含量高的、有毒性的或重復性低的克隆
基因合成服務：根據(jù)需要，合成任何物種的任何序列
轉染試劑：適用于克隆進行蛋白表達的轉染試劑
7000：利用過表達人源TrueORF克隆純化的蛋白
3500：利用純化的蛋白制作的小鼠單克隆抗體
發(fā)明專利：
專利名稱 | 專利號 |
Methods of increasing or decreasing carotenoids and other isoprenoids using ipp isomerase | 6524811 |
Regulated angiogenesis genes and polypeptides | 6657054 |
Tbx3 gene and methods of using it | 6635481 |
Methods of producing carotenoids by the expression of plant .epsilon.-cyclase genes | 6642021 |
Regulated prostate cancer genes | 6833247 |
Breast cancer tranion factor gene and uses | 7053193 |
Genes of carotenoid biosynthesis and metabolism and s system for screennine for such genes | 5744341 |
曾經負責的項目：
Cloning Of 400 Full-length Large CDNAs | 美國政府項目 |
Generation Of A Potent Kinase SiRNA Library Using Dicer | 美國政府項目 |
High Throughput Cloning Of Mouse Full-length CDNAs | 美國政府項目 |
發(fā)表文章：
Molecular structure and enzymatic function of lycopene cyclase from the cyanobacterium Synechococcus sp strain PCC 7942 | 《The Plant Cell》 |
Cloning and functional analysis of the β-carotene hydroxylase of Arabidopsis thaliana ?? | 《The Journal of Biologigal Chemistry》 |
Functional ??analysis of the beta and epsilon lycopene cyclase enzymes of Arabidopsis reveals a ???mechanism for control of cyclic carotenoid formation | 《The Plant Cell》 |
Differential expression of two isopentenyl pyrophosphate isomerases and enhanced carotenoid accumulation in a unicellular chlorophyte | 《Proceedings of the National Academy of Sciences》 |
AF1q, a differentially expressed gene during neuronal differentiation, transforms HEK cells into neuron-like cells. | 《Brain Research》 |
Glial-derived nexin, a differentially expressed gene during neuronal differentiation, transforms HEK cells into neuron-like cells | 《International Journal of Developmental Neuroscience》 |
A pathway sensor for genome-wide screens of ?????intracellular proteolytic cleavage | 《Genome Biology》 |
Application of active and kinase-deficient kinome collection for identification of kinases regulating hedgehog signaling | 《Cell》 |
Using protein microarray technology to screen anti-ERCC1 monoclonal antibodies for specificity and applications in pathology | 《BMC Biotechnology》 |
03
工作學習經歷
工作經歷
2012 - Present
山東維真生物科技有限公司
牽頭創(chuàng)立公司，從事科研試劑研發(fā)。
1996 - 2012
國馬里蘭州 Vigenebio公司
生物科研試劑研發(fā)
學習經歷
1992-1996
美國馬里蘭大學 博士
