孫在仁博士:美國(guó)馬里蘭大學(xué)博士、教學(xué)助理,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院博士后,曾在國(guó)際知名生物公司先后擔(dān)任研發(fā)部主管、高級(jí)主管、副總裁,主要從事于以基因研究為中心的生命科學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的試劑的研發(fā)和生產(chǎn)。現(xiàn)擔(dān)任美國(guó)vigene公司總裁,本公司技術(shù)總裁,統(tǒng)管國(guó)外、國(guó)內(nèi)的研發(fā)生產(chǎn)工作。
主要從事以基因研究為中心的生命科學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的生物試劑的生產(chǎn)和研發(fā),包括分子生物學(xué)試劑、細(xì)胞生物學(xué)試劑,如基因克隆、蛋白表達(dá)和純化,以及單克隆抗體等。主要目標(biāo)是建設(shè)世界上最全的人源全長(zhǎng)cDNA克隆庫(kù),作為研究工具提供給全世界的科學(xué)家。力求使用最全的人基因組序列及其衍生的以基因組研究為基礎(chǔ)的研究工具,通過(guò)系統(tǒng)的生物學(xué)研究,可以鑒定藥物相關(guān)的靶向。他所帶領(lǐng)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)的目標(biāo)是通過(guò)提供大量全面的基因組研究工具和技術(shù)平臺(tái),使得科學(xué)家們可以研究整個(gè)生物學(xué)通路,從而對(duì)疾病的機(jī)制有更深入的解,比如癌癥。
在過(guò)去十五年中,作為分管研發(fā)的副總裁,他所領(lǐng)導(dǎo)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在人源基因克隆方面做出了巨大努力。收集了近兩萬(wàn)個(gè)人源全長(zhǎng)基因克隆,這些克隆代表一萬(wàn)七千個(gè)基因座。而每一個(gè)克隆都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn),包括全長(zhǎng)測(cè)序分析和蛋白印跡驗(yàn)證。與其他公司的克隆相比,本公司所擁有的克隆包含更多的復(fù)雜的克隆和比較長(zhǎng)的克隆,如克隆中有一百多個(gè)大于7kb的。這些克隆的構(gòu)建為其它產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),比方說(shuō)蛋白,單克隆抗體以及生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn),奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
孫在仁博士團(tuán)隊(duì)所使用的基因組技術(shù)為生物制藥、生物技術(shù)和基礎(chǔ)研究工作者提供性能卓越的產(chǎn)品。其研發(fā)的旗艦產(chǎn)品為目前世界上最大的cDNA克隆庫(kù)、覆蓋30,000個(gè)人全長(zhǎng)基因的TrueClone cDNA克隆和超過(guò)25,000個(gè)TrueORF cDNA克隆。利用TrueORF cDNA克隆,開(kāi)發(fā)了大量的全長(zhǎng)人重組蛋白產(chǎn)品(哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)),可以進(jìn)行蛋白功能的研究。開(kāi)發(fā)以全長(zhǎng)人重組蛋白為抗原的鼠單克隆抗體,目標(biāo)是研制出針對(duì)每一條人蛋白的蛋白檢測(cè)。團(tuán)隊(duì)可以為客戶提供從密碼子優(yōu)化、基因合成、蛋白表達(dá)到檢測(cè)開(kāi)發(fā)的完整分子生物學(xué)服務(wù)方案。另外,團(tuán)隊(duì)提供獨(dú)特的基因表達(dá)產(chǎn)品,如TissueScan cancer qPCR array用于生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)及鑒定。主要開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品如下:
PrecissionShuttle ORF 克隆系統(tǒng)包括60多個(gè)目的載體,如綠色熒光、紅色熒光標(biāo)簽等.
25,000:人源 TrueORF 帶標(biāo)簽的人源ORF克隆,構(gòu)建于穿梭載體的質(zhì)粒
30,000:人源 TrueClones 來(lái)自文庫(kù)的真實(shí)的全長(zhǎng)人源cDNA克隆
6,000:小鼠 TrueClones 來(lái)自文庫(kù)的真實(shí)的全長(zhǎng)小鼠cDNA克隆
27,000:小鼠 TrueORF 帶標(biāo)簽的小鼠ORF克隆,構(gòu)建于穿梭載體的質(zhì)粒
MicroRNA 質(zhì)粒:人源和小鼠的覆蓋全基因組的miRNA
shRNA 表達(dá)質(zhì)粒:Hush-29 shRNA 基因沉默表達(dá)質(zhì)粒,人源或小鼠
3`-UTR報(bào)告克?。喝嗽?`-UTR 克隆
難克隆基因庫(kù):獨(dú)有的人源基因庫(kù),收集超過(guò)3000條長(zhǎng)的、低豐度的、GC含量高的、有毒性的或重復(fù)性低的克隆
基因合成服務(wù):根據(jù)需要,合成任何物種的任何序列
轉(zhuǎn)染試劑:適用于克隆進(jìn)行蛋白表達(dá)的轉(zhuǎn)染試劑
7000:利用過(guò)表達(dá)人源TrueORF克隆純化的蛋白
3500:利用純化的蛋白制作的小鼠單克隆抗體
發(fā)明專利:
專利名稱 | 專利號(hào) |
Methods of increasing or decreasing carotenoids and other isoprenoids using ipp isomerase | 6524811 |
Regulated angiogenesis genes and polypeptides | 6657054 |
Tbx3 gene and methods of using it | 6635481 |
Methods of producing carotenoids by the expression of plant .epsilon.-cyclase genes | 6642021 |
Regulated prostate cancer genes | 6833247 |
Breast cancer tranion factor gene and uses | 7053193 |
Genes of carotenoid biosynthesis and metabolism and s system for screennine for such genes | 5744341 |
曾經(jīng)負(fù)責(zé)的項(xiàng)目:
Cloning Of 400 Full-length Large CDNAs | 美國(guó)政府項(xiàng)目 |
Generation Of A Potent Kinase SiRNA Library Using Dicer | 美國(guó)政府項(xiàng)目 |
High Throughput Cloning Of Mouse Full-length CDNAs | 美國(guó)政府項(xiàng)目 |
發(fā)表文章:
Molecular structure and enzymatic function of lycopene cyclase from the cyanobacterium Synechococcus sp strain PCC 7942 | 《The Plant Cell》 |
Cloning and functional analysis of the β-carotene hydroxylase of Arabidopsis thaliana ?? | 《The Journal of Biologigal Chemistry》 |
Functional ??analysis of the beta and epsilon lycopene cyclase enzymes of Arabidopsis reveals a ???mechanism for control of cyclic carotenoid formation | 《The Plant Cell》 |
Differential expression of two isopentenyl pyrophosphate isomerases and enhanced carotenoid accumulation in a unicellular chlorophyte | 《Proceedings of the National Academy of Sciences》 |
AF1q, a differentially expressed gene during neuronal differentiation, transforms HEK cells into neuron-like cells. | 《Brain Research》 |
Glial-derived nexin, a differentially expressed gene during neuronal differentiation, transforms HEK cells into neuron-like cells | 《International Journal of Developmental Neuroscience》 |
A pathway sensor for genome-wide screens of ?????intracellular proteolytic cleavage | 《Genome Biology》 |
Application of active and kinase-deficient kinome collection for identification of kinases regulating hedgehog signaling | 《Cell》 |
Using protein microarray technology to screen anti-ERCC1 monoclonal antibodies for specificity and applications in pathology | 《BMC Biotechnology》 |