About company
廣州吉賽生物科技股份
有限公司
吉賽生物成立于2010年6月，位于廣州科學(xué)城高新技術(shù)開發(fā)區(qū)，是國內(nèi)首家專注于circRNA產(chǎn)品開發(fā)及服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，主要從事基于circRNA的疾病診斷標(biāo)志物的研究與開發(fā)。作為人體信息傳遞重要一環(huán)，RNA檢測一直沒有引起足夠的重視，circRNA的出現(xiàn)，被譽(yù)為改變教課書級(jí)別的重大研究成果，眾多研究表明circRNA與癌癥、冠狀動(dòng)脈疾病、神經(jīng)退行性疾病在內(nèi)疾病發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切，可作為理想的疾病診斷標(biāo)志物。
吉賽已建立了全球最大的“circRNA引物庫”，已驗(yàn)證特異性引物2萬多對，依托circRNA引物庫，進(jìn)一步開發(fā)疾病相關(guān)診斷產(chǎn)品。2015年《環(huán)狀RNA引物庫及臨床診斷產(chǎn)品的開發(fā)》項(xiàng)目，獲得“廣東省第一批遠(yuǎn)期創(chuàng)新產(chǎn)品與服務(wù)”的審批通過。2016年《基于circRNA疾病診斷產(chǎn)品研究與開發(fā)》項(xiàng)目，獲得第四屆“珠江天使杯”科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽生物醫(yī)藥行業(yè)總決賽三等獎(jiǎng)，并榮獲第五屆中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽生物醫(yī)藥行業(yè)全國總決賽優(yōu)秀企業(yè)。
2015年成功開發(fā)了全球首款商業(yè)化的circRNA過表達(dá)載體，用于circRNA功能研究，此項(xiàng)技術(shù)已獲得國家發(fā)明專利授權(quán)，填補(bǔ)了國內(nèi)空白。吉賽已獲得國家發(fā)明專利授權(quán)2項(xiàng)，已獲得國家計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)6項(xiàng)，已申請受理國家發(fā)明專利7項(xiàng)。在美麗的科學(xué)城內(nèi)已建立了高通量測序、基因檢測、蛋白檢測、細(xì)胞生物學(xué)檢測等相關(guān)研發(fā)和技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，已與全國100多家的高校、醫(yī)院、科研單位及企業(yè)建立了緊密而深入的合作關(guān)系，并為廣大科研工作者提供circRNA 研究完整解決方案。
未來，吉賽人以自主研發(fā)和科研成果轉(zhuǎn)化為動(dòng)力，立足中國生物醫(yī)學(xué)健康領(lǐng)域，致力于人類疾病早期診斷和個(gè)體化醫(yī)療健康診療產(chǎn)品開發(fā)，打造中國生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)的知名品牌。
聚生物推薦技術(shù)
circRNA驗(yàn)證及定量qPCR檢測
吉賽生物根據(jù)circRNA的閉合環(huán)形結(jié)構(gòu)，針對其接頭序列設(shè)計(jì)Divergent primers，能有效與線性RNA區(qū)分開來，排除線性RNA干擾。
我們的優(yōu)勢
準(zhǔn)確性：針對circRNA拼接位點(diǎn)，設(shè)計(jì)跨接頭引物，即便在相應(yīng)線性RNA存在的情況下也能特異性檢測circRNA，使circRNA的檢測準(zhǔn)確可靠；
特異性：每一對特異引物都經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，熔解曲線都呈單峰，電泳條帶均呈單一條帶，擴(kuò)增產(chǎn)物大小與目的基因相符；
專業(yè)性：每對circRNA引物均由有著多年circRNA研究經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員進(jìn)行設(shè)計(jì)，并通過實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格驗(yàn)證引物的特異性，保證研究結(jié)果的可靠性。
可定制：“circRNA引物庫”已驗(yàn)證特異性引物達(dá)到20000多對，用戶可自由定制，靈活選擇，大大節(jié)約研究時(shí)間。
RNA干擾（RNAi）技術(shù)服務(wù)
RNA干擾 (RNA interference, RNAi)技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 －23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA）導(dǎo)入細(xì)胞中，引發(fā)細(xì)胞中相應(yīng)mRNA 高效特異性降解，從而導(dǎo)致特定基因表達(dá)沉默（knock down）的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
吉賽生物針對circRNA的接頭序列設(shè)計(jì)siRNA序列特異性敲低目的circRNA的表達(dá)。
對于每條選定的siRNA靶序列，設(shè)計(jì) siRNA 正義鏈和反義鏈，以 loop(9nt or 10nt) 相連，形成穩(wěn)定的發(fā)卡RNA，即為 shRNA（short hairpin RNA），可構(gòu)建shRNA質(zhì)粒直接轉(zhuǎn)染或通過病毒包裝后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，并對轉(zhuǎn)染細(xì)胞進(jìn)行陽性鑒定和轉(zhuǎn)代細(xì)胞株的培養(yǎng)，最終實(shí)現(xiàn)對特定circRNA特異性敲低的作用。
