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北京希望組生物科技有限公司
北京希望組生物科技有限公司(GrandOmics Biosciences Co.,Ltd.)成立于2014年，專注于將生物信息學(xué)、基因組學(xué)和互聯(lián)網(wǎng)前沿技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)用于基礎(chǔ)生命科學(xué)研究和人類醫(yī)學(xué)健康領(lǐng)域，致力于為全球科研及臨床用戶提供基因組學(xué)精準(zhǔn)解決方案的產(chǎn)品和服務(wù)。
希望組始終立足臨床需求，建立了以二代、三代測(cè)序以及醫(yī)學(xué)級(jí)GrandBox?基因分析工作站為核心的基因組學(xué)精準(zhǔn)解決方案，高精準(zhǔn)、深覆蓋、多維度，既可滿足您對(duì)疾病的診斷需求，又能成就您對(duì)疾病更深入的研究與探索，始終保持您在“基因組病”領(lǐng)域的創(chuàng)新與領(lǐng)先。目前，希望組已全面啟動(dòng)三代測(cè)序技術(shù)在遺傳病、腫瘤及微生物領(lǐng)域的研發(fā)及應(yīng)用，旨在造福更多患者，讓生命充滿希望！
聚生物推薦技術(shù)
構(gòu)變異檢測(cè).jpg "A185-1-人類基因組結(jié)構(gòu)變異檢測(cè)")
人類基因組結(jié)構(gòu)變異檢測(cè)
基因變異是導(dǎo)致人類遺傳病的重要原因，約80％的臨床罕見病被認(rèn)為是由遺傳因素所導(dǎo)致。致病變異從大小來說，可分為單個(gè)堿基對(duì)的變異（SNVs）、小的插入或缺失（InDels≤50bp）以及結(jié)構(gòu)變異(SVs>50bp)。 希望組基于Oxford Nanopore、Bionano等測(cè)序技術(shù)，并配合自主研發(fā)的基因組結(jié)構(gòu)變異自動(dòng)化分析工具NextSV，可以很好的檢測(cè)復(fù)雜的結(jié)構(gòu)變異，極大的提高了SVs的檢出率和準(zhǔn)確度，目前已重磅推出“華夏萬人SV”項(xiàng)目。
人體微生物宏基因組研究
人體是由人的細(xì)胞和所有共生微生物構(gòu)成的“超級(jí)生物體”，這些微生物的所有基因被統(tǒng)稱為人體微生物組，相對(duì)人類基因組，也被稱為“人體第二基因組”，在調(diào)節(jié)代謝、內(nèi)分泌和免疫反應(yīng)等方面發(fā)揮著重要作用。
希望組重磅推出基于PacBio測(cè)序的宏基因組研究，突破二代測(cè)序技術(shù)瓶頸，以期真正找到某種菌里面的某一個(gè)質(zhì)?；蚰撤N菌里面的某些特定基因，或者某種菌里面的某一些變異結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的某種疾病。