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核酸提取
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技術(shù)待認領(lǐng)

技術(shù)概述

核酸是指DNA和RNA,高質(zhì)量的核酸是所有分子生物學實驗的基礎(chǔ)。核酸提取服務(wù)可以快速地從動植物組織、細菌、真菌、細胞中提出高質(zhì)量的DNA或RNA,以用于PCR、分子標記、基因雜交等各種科學研究。

從細胞中提取基因組DNA和總RNA后,仍混雜著蛋白質(zhì)、多糖和各種大小分子核酸同類物。除去這些“雜質(zhì)”的過程,也就是核酸提純過程。在核酸的分離純化時,為防止核酸大分子的變性降解,必須在0~4℃的低溫條件下操作。核酸酶的水解作用,是過去制備具有活性核酸大分子的嚴重障礙,現(xiàn)普遍采用加入去污劑或加入EDTA、8-羥基喹啉、檸檬酸鈉以除去核酸酶的激活劑Mg2+,就可以抑制核酸酶的活性,保證在提純過程中核酸大分子的完整。

(資料來源:普健生物,鐘鼎生物)

技術(shù)詳情

(XXX編輯,XXX修善)

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