在线播放免费人成视频在线观看,男人和女人做爽爽免费视频,亚洲国产日韩欧美综合A,亚洲色av性色在线观无码

CRISPR Cas9為新型的基因組編輯技術(shù)，擁有操作簡單，效率高，以及作用靶點多等優(yōu)勢，逐漸成為基因敲除，基因組突變和基因敲除等實驗的標準操作工具。Cas9系統(tǒng)能在293T, K562, iPS等多種細胞中，進行有效的靶向酶切，進而引導非同源重組（NHEJ）或同源重組 （HR），效率在3-25%之間。

Cas9載體將編碼Cas9蛋白的序列及其附屬元件共同制造成為一個單一的載體。同時為了能夠讓這些組分進入真核細胞的細胞核，還加入了入核信號元件。這樣一來，只要只需針對需要編輯的DNA序列合成一段DNA序列，插入這個載體的特定部位。在轉(zhuǎn)入宿主細胞后，產(chǎn)生的人工構(gòu)建的gRNA就能指導Cas9蛋白切割宿主細胞特定的DNA序列，從而起到基因編輯的作用。